四川百利天恒成功通过港交所聆讯，即将上市
发布时间：
2025-10-22 18:22:56
来源： 保山日报网
微成都报道 10月22日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）发布公告称，公司已正式刊发H股聆讯后资料集，旨在为香港公众人士及合资格投资者提供详尽信息。这一动作标志着百利天恒已成功通过港交所上市聆讯，即将开启在港交所的挂牌上市之路。
据悉，百利天恒的上市之路可谓稳扎稳打。早在2024年7月10日，公司便首次向香港联交所提交了H股发行上市申请，并在官网上公布了相关申请资料。随后，公司又分别于2025年1月21日和2025年9月29日重新提交了H股发行申请，并同步刊登了申请资料，展现了其坚定的上市决心。
2024年12月11日，百利天恒迎来了一个重要节点——收到中国证监会的境外发行上市备案通知书。紧接着，同年12月19日，公司接受了香港联交所上市委员会对其H股发行上市申请的审议，为上市之路扫清了又一障碍。
在财务表现方面，百利天恒也呈现出一定的波动性。根据公司公告，2023年度、2024年度以及2025半年度截至6月30日止，公司的净利润分别为-7.80亿元、37.08亿元和-11.18亿元，同比变动幅度分别为-176.40%、575.02%和-123.96%。尽管面临一定的财务压力，但百利天恒的实控人朱义持有的股份价值却高达约1156.86亿元，稳坐四川富豪头把交椅。
在创新药研发领域，百利天恒同样取得了显著进展。10月21日晚间，公司公告称，其自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验已获得国家药监局的批准。这款药物是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，与BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技术平台，共享同一“连接子+毒素”平台，其适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
此外，百利天恒在国际合作方面也取得了重要突破。10月12日，公司公告称，其与百时美施贵宝（BMS）达成的授权合作已达到里程碑付款节点。具体而言，全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01已达成里程碑事件，正式触发了合作协议项下第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件。SystImmune（百利天恒子公司）将于近期收到款项（实际到账金额须扣除银行手续费）。
根据合作协议，百利天恒后续还有资格获得最高可达2.5亿美元的近期或有付款，以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达71亿美元的额外付款。不过，公告也明确指出，合作协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，最终里程碑付款尚存在不确定性。叠加此前收到的8亿美元首付款，若里程碑付款顺利，公司将收到来自BMS的10.5亿美元（约合人民币75亿元）付款。
今年以来，百利天恒还公布了多个与BMS合作的核心管线BL-B01D1（iza-bren）的临床研究进展。目前，iza-bren已经拿到了国家药品监督管理局药品审评中心及美国食品药品监督管理局授予的不同适应证突破性疗法认定，这将加速该药物的开发与审评进程。具体而言，iza-bren已有7项适应证被药审中心纳入突破性治疗品种名单，1项适应证获FDA（美国食品药品监督管理局）授予突破性疗法认定，囊括鼻咽癌、非鳞非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、卵巢癌等多个癌种。
随着iza-bren的全球临床和中国临床进度推进，百利天恒需要投入的研发资金也水涨船高。根据2025年半年度报告披露，百利天恒15个在研项目仅今年上半年就投入了9.07亿元，累计投入金额高达33.96亿元，预计总投资规模（截至2024年末累计投入金额和2025年预计可能发生的研发费用之和）将达到43.53亿元。
为了保障研发投入，百利天恒也积极寻求资金支持。今年9月，公司宣布完成A股定增计划，本轮募集资金总额高达37.64亿元。叠加公司收到的里程碑付款，未来一段时期的研发投入得到了较大保障。
编辑 孙志成 综合证券时报、每日经济新闻等审核 官莉（本文不构成投资建议，据此操作风险自担）
据悉，百利天恒的上市之路可谓稳扎稳打。早在2024年7月10日，公司便首次向香港联交所提交了H股发行上市申请，并在官网上公布了相关申请资料。随后，公司又分别于2025年1月21日和2025年9月29日重新提交了H股发行申请，并同步刊登了申请资料，展现了其坚定的上市决心。
2024年12月11日，百利天恒迎来了一个重要节点——收到中国证监会的境外发行上市备案通知书。紧接着，同年12月19日，公司接受了香港联交所上市委员会对其H股发行上市申请的审议，为上市之路扫清了又一障碍。
在财务表现方面，百利天恒也呈现出一定的波动性。根据公司公告，2023年度、2024年度以及2025半年度截至6月30日止，公司的净利润分别为-7.80亿元、37.08亿元和-11.18亿元，同比变动幅度分别为-176.40%、575.02%和-123.96%。尽管面临一定的财务压力，但百利天恒的实控人朱义持有的股份价值却高达约1156.86亿元，稳坐四川富豪头把交椅。
在创新药研发领域，百利天恒同样取得了显著进展。10月21日晚间，公司公告称，其自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验已获得国家药监局的批准。这款药物是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，与BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技术平台，共享同一“连接子+毒素”平台，其适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
此外，百利天恒在国际合作方面也取得了重要突破。10月12日，公司公告称，其与百时美施贵宝（BMS）达成的授权合作已达到里程碑付款节点。具体而言，全球II/III期关键注册临床试验IZABRIGHT-Breast01已达成里程碑事件，正式触发了合作协议项下第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件。SystImmune（百利天恒子公司）将于近期收到款项（实际到账金额须扣除银行手续费）。
根据合作协议，百利天恒后续还有资格获得最高可达2.5亿美元的近期或有付款，以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达71亿美元的额外付款。不过，公告也明确指出，合作协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，最终里程碑付款尚存在不确定性。叠加此前收到的8亿美元首付款，若里程碑付款顺利，公司将收到来自BMS的10.5亿美元（约合人民币75亿元）付款。
今年以来，百利天恒还公布了多个与BMS合作的核心管线BL-B01D1（iza-bren）的临床研究进展。目前，iza-bren已经拿到了国家药品监督管理局药品审评中心及美国食品药品监督管理局授予的不同适应证突破性疗法认定，这将加速该药物的开发与审评进程。具体而言，iza-bren已有7项适应证被药审中心纳入突破性治疗品种名单，1项适应证获FDA（美国食品药品监督管理局）授予突破性疗法认定，囊括鼻咽癌、非鳞非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、卵巢癌等多个癌种。
随着iza-bren的全球临床和中国临床进度推进，百利天恒需要投入的研发资金也水涨船高。根据2025年半年度报告披露，百利天恒15个在研项目仅今年上半年就投入了9.07亿元，累计投入金额高达33.96亿元，预计总投资规模（截至2024年末累计投入金额和2025年预计可能发生的研发费用之和）将达到43.53亿元。
为了保障研发投入，百利天恒也积极寻求资金支持。今年9月，公司宣布完成A股定增计划，本轮募集资金总额高达37.64亿元。叠加公司收到的里程碑付款，未来一段时期的研发投入得到了较大保障。
编辑 孙志成 综合证券时报、每日经济新闻等审核 官莉（本文不构成投资建议，据此操作风险自担）